Rapportlansering ”Min ömmaste punkt och största oro – vad händer sen?”
Föräldrar till vuxna barn med funktionsnedsättning bär ofta ett livslångt ansvar – utan tillräckligt stöd från samhället. Det visar en ny rapport från Bräcke diakoni som baseras på svar från 600 föräldrar.
Nyligen lyftes oron bland föräldrar till vuxna barn med funktionsnedsättning i tv-programmet Sverige Live av författaren Maud Deckmar. Det är också en av de mest centrala frågorna i den nya rapporten "Min ömmaste punkt och största oro – vad händer sen?" som nu släpps.
Bräcke diakonis rapport baseras på svar från närmare 600 föräldrar och visar att det finns en oro inför framtiden och en bristande tilltro till stödsystemen i samhället.
"Många föräldrar beskriver hur ansvaret snarare ökar än minskar när barnet blir vuxet"
– Föräldraskapet upphör inte vid 18-årsdagen. Trots att barnen flyttar hemifrån och blir myndiga, upphör inte omsorgen, säger Hanna Kollberg, projektledare på Bräcke diakoni.
Två tredjedelar upplever att de inte får stöd
Föräldrar fungerar ofta som samordnare, stödpersoner och företrädare i kontakter med myndigheter. Mer än två tredjedelar av föräldrarna upplever att de inte får det stöd de behöver som anhöriga.
"Som mamma och god man är myndighetskontakter, jakt på läkarintyg, avslag och överklaganden något som stressar jättemycket. Föräldraskapet i sig är en stor utmaning, men sedan läggs detta merarbete ovanpå allt det andra", säger en av föräldrarna i rapporten.
Tre centrala slutsatser framträder i rapporten:
- Föräldraansvaret är livslångt och komplext. Många föräldrar upplever att de förväntas släppa taget, men att det i praktiken är omöjligt.
- Samordning och tilltro är bristområden. När stödinsatser inte samspelar faller ansvaret ofta tillbaka på föräldrarna.
- Framtidsplanering kräver stöd. Föräldrar vill planera för framtiden, men saknar ofta verktyg och vägledning.
– Anhöriga till personer med livslångt stödbehov måste kunna känna trygghet i samhällets stödfunktioner. Det krävs en helhetssyn där anhörigas behov är en självklar del av arbetet, säger Hanna Kollberg.
Inbjudan till webbinarium
I samband med rapportlanseringen bjuder projektet in till ett webbinarium där resultaten presenteras och diskuteras.
Tid: 28 april kl. 12:15–12:45
Plats: Digitalt via Teams
För vem: Föräldrar och anhöriga, yrkesverksamma inom socialtjänst, LSS och hälso- och sjukvård, beslutsfattare samt journalister
Under webbinariet får du ta del av:
- En kort presentation av rapportens innehåll och slutsatser
- Samtal med anhöriga som delar sina erfarenheter
- Framåtblick – vad händer nu?
Läs mer och registrera dig för webbinariet här
Författaren Maud Deckmar berättade i SVT Live om livet som förälder till ett vuxet barn med funktionsnedsättning. Hanna Kollberg från Bräcke diakoni medverkade. se inslaget här
Fakta: Framtidsro
-
Tvåårigt projekt som drivs av Bräcke diakoni som finasieras av Allmänna arvsfonden
- Genomförs i samarbete med Nationellt kompetenscentrum anhöriga (Nka), Riksförbundet FUB och Anhörigas Riksförbund
- Syftar till att ta fram webbutbildning och studiecirkelmaterial för anhöriga