Kraftsamling för unga med demenssjukdom och deras anhöriga
Imorgon samlas aktörer från hela landet för en viktig kraftsamling och dialog om framtidens stöd, vård och omsorg till personer med kognitiv sjukdom (demens). Fokus ligger på unga personer med demenssjukdom och deras anhöriga, och hur vi kan hitta vägar framåt för att förbättra stödet och omsorgen. Initiativet har uppmärksammats av Socialdepartementet.
Denna kraftsamling krokar arm med regeringens nya nationella demensstrategi, som släpptes tidigare i år. Målet är att tillsammans utveckla lösningar som stärker stödet för unga personer med demenssjukdom och deras anhöriga.
Ett av dagens huvudinslag är ett panelsamtal där äldre- och socialförsäkringsminister Anna Tenje deltar. Samtalet kommer att belysa centrala frågor inom stöd, vård och omsorg och lyfta fram betydelsen av samverkan mellan olika aktörer. Medverkar gör även en person som lever med Alzheimers sjukdom, anhöriga till personer med tidig debut i demenssjukdom, demenssjuksköterskor från både boenden och minnesmottagningar, forskare vid Jönköping University samt en jurist med inriktning på familjejuridik. Moderator för dagen är Susanne Rolfner Suvanto från Nka.
Dialogmötet arrangeras av Alzheimerfonden, Demensförbundet, Gott ledarskap i demensvården (Glid), Nationellt kompetenscentrum anhöriga (Nka) och Bräcke diakoni i samarbete med Anhörigas Riksförbund, Familjens Jurist, Jönköping University och Karolinska Universitetssjukhuset.
Vi ser fram emot en givande halvdag där vi tillsammans kan identifiera och utveckla lösningar för att stärka stödet, vården och omsorgen för personer med kognitiv sjukdom (demens) i Sverige.
